Europe Business Weekly
时间：2026.3.7—2026.3.13
新能源｜医药与医保准入｜跨境电商
过去一周，欧洲市场的变化很鲜明：新能源领域，产业政策开始更明确地向“本地制造”和风电大项目倾斜；医药领域，欧盟HTA已进入更具体的执行阶段，而药品真实采购价差问题也把“医保准入公平性”再次推到台前；跨境电商方面，平台责任继续前移，合规门槛仍在抬高。整体来看，欧洲市场并没有收缩，但进入逻辑正从“卖产品”转向“懂规则、做本地、会合规”。 (Reuters)
【本周热点】
01 阿姆斯特丹新能源展：储能、电网与智能能源成为现场焦点
3月10日至12日，荷兰 Solar Solutions Amsterdam 2026 在阿姆斯特丹周边展馆举行。官方信息显示，本届展会聚焦可再生能源专业市场，覆盖500多项创新和50多场实务研讨，重点主题包括储能、智能能源解决方案和太阳能应用。这意味着，至少从荷兰和西北欧市场看，新能源讨论已经不再只围绕“装机”，而是更深入到“储能、电网调度和系统集成”层面。 (en.solarsolutions.nl)
对中国企业来说，这类展会传递出的信号很直接：欧洲新能源机会正在从单一组件销售，转向储能系统、能源管理平台、充电配套和电网协同能力。谁能把“设备+软件+本地交付”讲清楚，谁更容易拿到订单和合作机会。 (en.solarsolutions.nl)
原文链接：https://en.solarsolutions.nl/
苏荷解读
阿姆斯特丹这类展会的变化，说明欧洲新能源项目正在从“有没有设备”转向“系统能不能跑起来”。储能、EMS、虚拟电厂接口能力，会越来越重要。
02 “Made in EU”继续发酵：英国汽车业公开警告欧盟本地化规则
3月12日，Reuters报道，欧盟“Made in EU”提案中针对电动车的本地化要求，正引发英国汽车业强烈反弹。英国汽车制造商和贸易商协会（SMMT）称，若按目前草案执行，英国制造汽车可能被排除在欧盟企业车队采购之外，而企业车队在欧盟新车销售中占比超过60%。英国大约60%的汽车产量出口到欧盟，因此这一规则的外溢影响非常直接。 (Reuters)
这条新闻的意义不只是英欧摩擦。它说明欧盟新能源政策正在从“支持绿色转型”进一步走向“借绿色转型重塑供应链版图”。对中国新能源企业而言，这意味着未来进入欧洲，不只是面对技术和价格竞争，还将面对更具体的产地、供应链成分和公共采购资格要求。 (Reuters)
原文链接：https://www.reuters.com/world/uk/made-eu-proposal-poses-danger-uk-auto-industry-car-lobby-ceo-says-2026-03-12/
苏荷解读
欧洲新能源市场的门槛，正在从认证门槛扩展到“供应链门槛”。未来仅靠出口成品，很可能不如“本地装配+欧洲伙伴”更稳。
03 风电大单落地：Vestas拿下RWE英国海上风电项目92台机组订单
3月10日，Reuters报道，丹麦风机制造商 Vestas 获得德国公用事业公司 RWE 英国 Vanguard East 海上风电项目的确定性订单，将供应92台V236-15.0MW风机。该项目装机规模达1.38GW，预计2026年夏季作出最终投资决定，2028年四季度开始交付，2030年投运。 (Reuters)
这类订单有两个观察点。第一，欧洲海上风电并没有停，优质项目仍在推进；第二，整机、交付和长期运维被打包考虑，说明欧洲市场对全生命周期能力要求更高。对关注欧洲新能源市场的中国企业而言，未来更值得追踪的，不只是单个设备需求，而是围绕大型项目形成的配套零部件、海上施工、运维数字化和电网接口机会。 (Reuters)
原文链接：https://www.reuters.com/sustainability/climate-energy/denmarks-vestas-receives-uk-order-92-wind-turbines-2026-03-10/
苏荷解读
欧洲新能源项目正在回到“大项目+长期运维”的逻辑。谁能切入项目配套链，谁就更容易留在欧洲市场，而不是只做一次性供货。
04 欧盟HTA进入实操阶段：药企申报EMA时需同步准备JCA材料
医药准入方面，欧盟HTA新机制正在进入更具体的执行阶段。欧盟委员会官网显示，HTA Regulation 自 2025年1月12日 起适用；在 Joint Clinical Assessment（JCA） 框架下，纳入范围的新药——目前包括肿瘤药和先进治疗药物（ATMP）——在向 EMA 递交上市申请时，企业需要同步向HTA秘书处提交相关临床概览和产品信息。同时，欧委会在 3月2日 还开放了面向药品开发企业的HTA法规专题网络研讨会报名，这说明规则已从“知道”走向“必须会做”。 (Public Health)
这对中国创新药企业尤其重要。过去很多企业把欧洲路径理解为“先EMA，后各国医保”；现在更像是“EMA审批与医保价值评估前置衔接”。也就是说，临床试验设计、比较对象选择、真实世界证据准备，都会直接影响后续进入各成员国医保谈判的效率。 (Public Health)
原文链接：https://health.ec.europa.eu/health-technology-assessment/implementation-regulation-health-technology-assessment_enhttps://health.ec.europa.eu/health-technology-assessment/implementation-regulation-health-technology-assessment/joint-clinical-assessments_en
苏荷解读
未来进入欧洲医保，不再只是“拿到批文”这么简单。中国药企如果还把HTA放在上市后再考虑，时间上可能已经晚了半拍。
05 同款抗癌药价差最高达183%：欧洲医保与采购透明度问题再被放大
3月11日，荷兰癌症研究所（Netherlands Cancer Institute）发布基于欧洲公平定价网络（EFPN）研究的新闻稿。研究显示，欧洲医院采购同一种救命抗癌药时，价格差异可能极大：例如某些药物在不同医院间平均价差可达183%，个别药物的平均实际价格差甚至更高。研究还指出，较低收入国家并不一定拿到更低价格，而保密折扣和多层谈判机制削弱了医院和医保体系的议价透明度。 (荷兰癌症研究所)
这条新闻之所以值得关注，是因为它把“药品进入医保”背后的真实难题说透了：准入不只是审批问题，也是价格形成机制问题。如果欧洲后续推动更强的联合采购、价格透明和跨国比较机制，创新药企业在欧洲的市场进入策略就必须更精细，不能只靠单国打法。 (荷兰癌症研究所)
原文链接：https://www.nki.nl/news-events/news/some-hospitals-pay-more-than-double-for-the-same-cancer-drugs-in-the-eu/
苏荷解读
欧洲医保准入的核心矛盾，正从“能不能进”转向“以什么价格进、在哪些国家先进入”。对中国药企来说，价格与准入顺序的设计会越来越关键。
06 Shein被欧盟正式立案调查：跨境平台责任继续前移
跨境电商方面，最有爆点的仍是 Shein。欧盟委员会 2月17日 正式宣布，依据 DSA（数字服务法） 对 Shein 启动正式程序，调查重点包括：非法商品销售防控、推荐系统透明度，以及可能导致沉迷的产品设计。欧委会公告明确提到，调查涉及非法产品销售问题；Reuters同日报道称，这代表欧盟对大型跨境平台的审查进一步升级。 (数字战略欧盟)
这条新闻虽然不是3月新发，但在本周仍然是欧洲跨境电商最值得跟踪的监管事件之一，因为它背后的方向非常明确：欧盟正把平台责任前移，要求平台和卖家一起对商品安全、推荐机制和消费者保护负责。对中国跨境卖家而言，这意味着未来在欧洲做生意，不只是“上平台”，而是要准备好商品合规文件、卖家资质链路和平台审查应对能力。 (数字战略欧盟)
原文链接：https://digital-strategy.ec.europa.eu/en/news/commission-launches-investigation-shein-under-digital-services-acthttps://www.reuters.com/sustainability/eu-probes-shein-over-sale-illegal-products-addictive-design-2026-02-17/
苏荷解读
欧洲平台监管正在从“事后处罚”转向“事前审查”。未来跨境电商的核心竞争力，不只是流量和价格，更是合规与可追溯能力。
【欧洲企业动态】
BioNTech创始团队将离任创业，市场情绪剧烈波动
3月10日，Reuters报道，BioNTech联合创始人兼核心高管 Ugur Sahin 和 Oezlem Tuereci 计划在2026年底前离开公司，转而创办一家聚焦早期mRNA药物研究的新公司。消息公布后，BioNTech股价一度大跌逾20%。Reuters同时提到，BioNTech称现有肿瘤等在研项目不会因此中断。 (Reuters)
原文链接：https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/biontechs-founding-couple-sahin-tuereci-leave-set-up-new-venture-2026-03-10/
苏荷解读
欧洲生物医药的机会仍在，但市场会更看重“平台技术能否持续产出下一代产品”。这对所有做创新药合作的企业都是提醒。
Zalando上调2026年利润预期，AI开始真正转化为电商效率
3月12日，Reuters报道，德国电商平台 Zalando 预计2026年调整后EBIT将同比增长 12%至25%，并宣布最高 3亿欧元 的股票回购计划。公司称，AI生成商品图、AI虚拟试穿等工具已经帮助其压缩营销成本、减少退货；其B2B软件业务 Scayle 还拿下了 Levi’s 的全球电商合作。 (Reuters)
原文链接：https://www.reuters.com/business/zalando-expects-annual-profit-above-last-year-2026-03-12/
苏荷解读
欧洲平台企业正在把AI从“概念”变成“利润工具”。对跨境卖家而言，未来比拼的不只是上新速度，还包括内容生产效率和退货控制能力。
【本周欧洲投资信号】
这周最清晰的投资信号有三个：
一是储能+智能电网的组合正在成为欧洲新能源项目的下一阶段重点；
二是欧盟医药准入已进入HTA与医保评估前置联动阶段；
三是平台经济在欧洲进入强监管、强问责周期。 (en.solarsolutions.nl)
【苏荷观察】
如果把本周的六条新闻放在一起看，会发现欧洲正在形成一个更清晰的市场逻辑：
新能源方面，欧洲既要继续推进能源转型，也要借“Made in EU”重塑本地制造；医药方面，欧盟层面的临床价值评估和现实中的医保采购压力，正在同步提高准入门槛；跨境电商方面，平台监管已从抽象原则变成具体执法。 (Reuters)
对中国企业来说，这意味着欧洲市场依然值得做，但打法必须升级：新能源企业要更重视本地合作和项目制切入；药企要把HTA和医保策略前置；跨境电商卖家则要把合规、可追溯和平台规则理解，放到与选品同等重要的位置。 (Reuters)
【出海提示】
本周给中国企业三点提醒。
第一，做新能源，不要只盯组件，要盯储能、电网软件、项目运维。
第二，做创新药出海欧洲，必须把EMA审批、JCA、各国医保准入放在一张图里统筹。
第三，做跨境电商，平台规则已经不是附属项，而是决定生意能否持续的主项。 (en.solarsolutions.nl)
【本周关键词】
Solar Solutions Amsterdam
荷兰可再生能源专业展，本周释放出储能和智能能源加速升温的信号。 (en.solarsolutions.nl)
JCA
欧盟HTA框架下的联合临床评估，正成为创新药进入欧洲医保体系前的重要一环。 (Public Health)
DSA
欧盟数字服务法，正在把大型跨境平台的责任从“被动配合”推向“主动治理”。 (数字战略欧盟)
文 | 苏荷商贸
图 | 来源于网络与公开数据
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